Угольного блока с порой 0,2 мкм я больше ни у кого не встречал, например.
я ждал этого вопроса. амвей точно НПА за дураков держит. есть такие поры и не только 0,2 мкм, но и меньше.
б) микропоры, или «ультрапоры», невидимые в микроскоп и играющие главную роль в адсорбционных процессах; диам. их из данных опыта исчисляется в 9,2.10 -7—2,8.10 -7 см (Lowry and Hulet);
более подробно.
Способы получения. Применяются два основных метода получения А. у.: 1) активирование готового угля посредством специальной термической и хим. обработки и 2) прямое получение А. у. обугливанием углеродсодержащих веществ в определенных условиях. 1) Активирование применяется гл. обр. для получения зер-неных А. у. из углей растительного или минерального происхождения, чаще всего — древесных углей. Необходимое условие того, чтобы уголь хорошо активировался,— его аморфное строение и пористость; для этого надо, чтобы уже исходное сырье имело пористую структуру (древесина), a t° обугливания была не выше 600° (при высших t° углерод может выделяться в кристаллическом состоянии). Задача активирования угля — достичь наивысшей пористости и чистоты поверхности, при определенной хим. структуре углерода. Это достигается прокаливанием угля при высокой t° (800—1 100°) с одновременной обработкой каким-либо химически действующим газом (водяной пар, СО2, NH3, SO2, воздух). Часто активации предшествует пропитывание угля растворами щелочей, солей и кислот; в этом случае за активацией обычно следует выщелачивание А. у. жидким растворителем и вторичное прокаливание. Нередко практикуется пропитывание не самого угля, а исходной древесины перед ее обугливанием. Применяемые для этого материалы для пропитывания делятся: а) на кислотные—дегидратирующие и понижающие t" разложения древесины (H2SO4, ZnCl2, MgCl2, СаСl2), б) на щелочные (NaOH, КОН, карбонаты Na и К) и в) на дающие остов для отложения активного углерода [NaCl, Na2Si03, Na2SO4, CaSO4, CaH4(PO4)2, SiO2]. Иногда, наконец, древесина подвергается предварительной экстракции растворителями, для удаления смол, каме-дей и масел. 2) Прямым обугливанием получаются гл. обр. порошкообразные или рыхлые («мягкие») А. у. из: а) растительных веществ — дерева, торфа, целлулозы, лигнина, б) хим. продуктов — целлулозных щелоков, сахара, в) животных — костей, крови, волоса, обрезков кожи, г) минеральных — нефти, сланцевых масел. Активирование здесь происходит одновременно с обугливанием материала. Оно также связано с аморфным строением и большим развитием поверхности выделяемого углерода; к этому присоединяется требование, чтобы углерод становился активным в процессе своего образования. Низкая f обугливания и быстрое проведение процесса благоприятствуют этому. Широко практикуется предварительное пропитывание или смешивание сырья с минеральными веществами; материалы пропитывания те же, что указаны выше. Полученный А. у. иногда подвергается дополнительной активации (по способу 1).
Хим. состав и ф и з. структура. По хим. составу А. у. не представляют чистого углерода, но содержат его 80—99%; остальное приходится на водород, кислород, азот, зольные вещества и вещества пропиток, введенных при получении А. у. Пористость А. у. колеблется от 15 до 7.9% по объему, в отдельных случаях она достигает 97,5%. Поры имеются двоякого рода: а) крупные, видимые в микроскоп, занимают до 18% объема и имеют (в древесных А. у.) диам. от 10 -3 до 10 -4см; б) микропоры, или «ультрапоры», невидимые в микроскоп и играющие главную роль в адсорбционных процессах; диам. их из данных опыта исчисляется в 9,2.10 -7—2,8.10 -7 см (Lowry and Hulet); теорет. соображения заставляют допускать существование пор еще меньшего размера, порядка 10 -3 см и даже менее (О. Ruff). Активная поверхность на 1 в А. у. равна 200—1 000 м2 или 160 — 430м2 (Lowry and Hulet), 500 м2 (Eucken), 460—747 м2 (О. Ruff). Истинный уд. в. (вещества угля) d = l,45—1,88, в некоторых случаях достигает 2,10—2,38. Кажущаяся плотность (угля с порами) s=0,05—2,30, обычно 0,40—1,33. Вес 1 л А. у. равен 30—1000 г, обычно 170—700 г.
Активность. Понятие активности А. у. обычно относят к их адсорбционному действию; для каталитического действия еще не выработано точного критерия активности. Активность адсорбционных углей определяют как предельное количество какого-нибудь вещества, поглощаемого ими из раствора или из газовой смеси; ее выражают в процентах на единицу веса А. у. В отношении растворенных веществ (фенол, сулема, органические краски и т. п.) активность угля после активации возрастает до 50:1, в отношении газов — до 5:1. При исследовании противогазовых А. у. понятие активности усложняется. Здесь различают: 1) полную активность — предельное количество данного газа, поглощаемое весовой (или объемной) единицей А. у. в атмосфере чистого газа; 2) статическую активность — предельное количество газа, поглощаемое из атмосферы данной концентрации (при концентрации равной 100% статическая активность превращается в полную); 3) динамическую активность (зависящую от скорости адсорбции) — количество газа, поглощаемое данным слоем А. у. из струи газовой смеси данной концентрации, при данной ее скорости, до момента «проскока» газа. Последнюю величину чаще выражают в минутах и называют «временем защитного действия». Хороший противогазовый А. у. должен иметь высокую динамическую активность и высокую статическую активность на единицу объема. На активность А. у. влияют следующие факторы: 1) Постоянные, присущие данному сорту А. у.:
Уникальность угольного фильтра отменяется?
Голосование